Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (1)

Реферативна база даних (4)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Borisov O$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 6 Представлено документи з 1 до 6
1.	Borisov O. О. Lexical Peculiarities of Dialogical Genres of Chat, Blog and Forum in British and Ukrainian Internet Space: a Comparative Aspect [Електронний ресурс] / O. О. Borisov // Траектория науки. - 2016. - Т. 2, № 10. - С. 4.1-4.4. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/trna_2016_2_10_11 Попередній перегляд: Завантажити - 635.828 Kb Зміст випуску Цитування
2.	Tkachenko P. V. The synthesis of the substituted 4-alkyl/arylsulfonyl-5-amino-3-alkylthiopyrazoles as promising pharmaceutical agents with the antifungal action [Електронний ресурс] / P. V. Tkachenko, O. V. Tkachenko, K. Yu. Netosova, O. V. Borisov, I. O. Zhuravel // Вісник фармації. - 2017. - № 2. - С. 25-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_2_7 Одним з перспективних напрямків терапії грибкових інфекцій є синтез нових хімічних сполук, які можуть бути використані як активні фармацевтичні інгредієнти у виробництві високоефективних ліків для лікування грибкових інвазій. Мета роботи - запропонувати дизайн комбінаторної бібліотеки похідних 4-алкіл/арилсульфоніл-5-аміно-3-алкілтіопіразолів для тотального антимікробного скринінгу з метою пошуку нових речовин з протигрибковою активністю, розробити методи синтезу нових сполук, вивчити їх спектральні характеристики. Використовувалися методи органічного синтезу, інструментальні методи аналізу органічних сполук. Розроблено дизайн бібліотеки малих молекул на основі базової структури 5-амінопіразолу. Запропоновано й апробовано зручну та ефективну синтетичну схему одержання N<^>1-заміщених 4-алкіл/арилсульфоніл-5-аміно-3-алкілтіопіразолів і продуктів їх ацилювання. Даний підхід полягає в циклізації заміщених алкіл/арилсульфонілацетонітрилів під дією гідразин-гідрату з подальшим розширенням хімічного різномаїття структур за рахунок реакцій алкілування та ацилювання. Загальний вихід цільових продуктів складає 50 - 88 %. Структуру всіх синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу, <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР- та LC/MS-методів. Висновки: запропоновано дизайн та синтетичну схему одержання нових похідних 4-алкіл/арилсульфоніл-5-аміно-3-алкілтіопіразолів та продуктів їх хімічної модифікації. Синтезовані сполуки становлять певний інтерес як потенційні фармацевтичні агенти і можуть бути використані в розробці нових протигрибкових засобів. Попередній перегляд: Завантажити - 587.041 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Tkachenko P. V. The synthesis and the antimicrobial activity of N1-substituted 5-amino-4-arylsulfonyl-3-N-phenylaminopyrazoles [Електронний ресурс] / P. V. Tkachenko, O. V. Tkachenko, K. Yu. Netosova, O. V. Borisov, I. O. Zhuravel, V. V. Kazmirchuk // Вісник фармації. - 2017. - № 3. - С. 3-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_3_3 У дослідженні продовжено розробку методів синтезу малих молекул на основі базової структури 5-амінопіразолу. Представлено синтез та вивчення антимікробної активності ряду нових N<^>1-заміщених 5-аміно-4-арилсульфоніл-3-N-феніламінопіразолів. Мета роботи - здійснити синтез похідних 5-аміно-4-арилсульфоніл-3-феніламінопіразолів та вивчити їх антимікробні та протигрибкові властивості. У роботі використано методи органічного синтезу, інструментальні методи аналізу органічних сполук, методи мікробіологічного скринінгу. У разі взаємодії арилсульфонілацетонітрилів з ізотіоціанатами за присутності NaOH і CH3I з подальшою циклізацією під дією гідразин-гідрату одержано 5-аміно-4-арилсульфоніл-3-феніламінопіразоли. В ході реакції цих сполук з N-арилхлорацетамідами синтезовано ряд N<^>1-заміщених 5-аміно-4-арилсульфоніл-3-феніламінопіразолів. Вивчено антимікробні та протигрибкові властивості синтезованих сполук, деякі з них є потенційними інгібіторами патогенних бактерій і грибів. Висновки: запропоновано синтетичну схему одержання N<^>1-заміщених 5-аміно-4-арилсульфоніл-3-феніламінопіразолів, придатну для створення бібліотеки сполук для антимікробного скринінгу in vitro. Деякі синтезовані сполуки становлять певний інтерес як потенційні фармацевтичні агенти і можуть бути використані для розробки нових протигрибкових агентів. Попередній перегляд: Завантажити - 509.509 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
4.	Borisov S. O. Kostev F. I. Possibility of the treatment effects on the dynamics of apoptosis processes in tissues of kidneys in acute pyleonephritis and comparative diabetes mellitus in the experiment [Електронний ресурс] / S. O. Kostev F. I. Borisov, O. V. Borisov, N. I. Molchaniuk // Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 2. - С. 57-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vismorf_2018_24_2_11 Попередній перегляд: Завантажити - 2.119 Mb Зміст випуску Цитування
5.	Zavorotnyi V. F. The laboratory tester of solar cells with dynamic reconfigutration of measuring system [Електронний ресурс] / V. F. Zavorotnyi, O. V. Borisov // Мікросистеми, Електроніка та Акустика. - 2018. - Т. 23, № 1. - С. 23-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/eisv_2018_23_1_5 Запропоновано експрес-тестер характеристик фотоелектричних сонячних елементів (СЕ) на основі програмованої системи на кристалі PSoC5 і персонального комп'ютера. Не зважаючи на простоту реалізації тестер виконує вимірювання основних параметрів СЕ (напруги розімкнутого ланцюга, струм короткого замикання, внутрішній опір, максимальна потужність, ефективність та інші) з високою точністю і виводить графік вольтамперної характеристики (ВАХ) СЕ менш ніж за секунду. Всі виміряні параметри та ВАХ автоматично зберігаються в файли та можуть бути розглянуті пізніше. Перевагами тестера є низька ціна і дуже гнучка реалізація вимірювальної схеми, що надає можливість досліджувати експериментальні зразки СЕ з різними характеристиками. Це вдалося реалізувати завдяки використанню динамічної ре конфігурації системи на кристалі, яка адаптується до умов вимірювання. Попередній перегляд: Завантажити - 1.026 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
6.	Tkachenko P. Products of interaction of substituted 5-aminopyrazoles with α -haloketones as potential pharmaceutical agents [Електронний ресурс] / P. Tkachenko, O. Tkachenko, K. Netosova, O. Borisov, I. Zhuravel // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2017. - № 5. - С. 25-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2017_5_7 Попередній перегляд: Завантажити - 371.065 Kb Зміст випуску Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського